Durch die rege­lmäßige Vorsorge­unter­suchung von Gebär­mutter, Eier­stöcken und der Brust kön­nen Sie sich größt­mög­liche Sicher­heit und Beruhi­gung ver­schaffen. Die gesamte Beur­teilung des Unter­bauchs, der Schei­de und der äußeren Geni­talien sind damit in­begrif­fen.
Einige dieser medizi­nisch sinn­vollen und für Ihre Sicher­heit ergän­zenden Unter­suchungen sind lei­der nicht mehr im Leistungs­kata­log der Kranken­kassen ent­halten. Darüber infor­mieren wir Sie gerne im persön­lichen Ge­spräch.

Die Mög­lichkei­ten der modernen Ver­hütung sind heut­zutage viel­fältig. Verhütungs­ethoden sind kurz-, mittel- oder lang­fristig zu über­legen. Die indi­viduelle Ab­wägung der Vor- und Nach­teile ist für uns wich­tig. Gemein­sam finden wir die für Sie opti­male Metho­de.

Für die Fragen zu den Themen Zyklus, Haut­proble­men, Im­pfungen und Ver­hütung nehmen wir uns gerne Zeit. Es liegt an Euch, ob Ihr lie­ber alleine, mit Eurer bes­ten Freundin, eurem Freund oder Eurer Mutter kom­men wollt. Eine Unter­suchung ist normaler­weise nicht erforder­lich.

Im Fall eines uner­füll­ten Kinder­wunsches fin­den Sie bei uns kompe­tente und ver­ständnis­volle Unter­stützung. Wir ste­hen Ihnen mit Bera­tung bei den ersten Schrit­ten der Ab­klä­rung und des Zyklus­moni­torings diag­nos­tisch und thera­peu­tisch zur Seite. Sie alleine ent­scheiden über das Aus­maß an Diag­nostik und Thera­pie. Gemein­sam finden wir dann den rich­tigen Zeit­punkt, Sie an koope­rierende Kinder­wunsch-Zen­tren weiter­zu­leiten und Ihre Betreu­ung gemein­sam fort­zu­setzen.

Die indi­vidu­elle Beglei­tung in dieser Um­bruch­phase ist uns wichtig. Die Viel­falt der mög­lichen Be­schwer­den bewer­ten wir gemein­sam unter dem Aspekt der Beein­trächti­gung ihrer Lebens­quali­tät. In unserem gemein­samen Gespräch berate ich Sie über die Vor- und Nach­teile der verschie­denen Therapie­mög­lich­keiten (hormo­nell, pflanz­lich) unter Berück­sichti­gung der aktu­ellsten Forschungs­ergeb­nisse.
Sie selber ent­schei­den anhand Ihres Bedarfs und Ihres Risi­kopro­fils, inwie­fern Sie medi­kamen­töse Unter­stützung in dieser mit­unter an­strengen­den Zeit benö­tigen.

Für Ihre per­sön­liche Gesund­heits­vor­sorge sind Impfungen wich­tig. Wir bera­ten Sie und Ihre Fami­lie gerne über die aktu­ellen Empfeh­lungen der Stän­digen Impf­komis­sion (STIKO). Im Er­wachse­nen­alter werden wich­tige Auf­frisch­impfungen häu­fig verges­sen. Gerade bei jungen Frauen oder vor einer ge­plan­ten Schwanger­schaft sollten Impf­lücken ge­schlos­sen werden.
Auch im nach wie vor wich­tigen Thema der HPV-Impfung (Humaner Papil­loma Virus = Impfung gegen Gebär­mutter­hals­krebs) ver­folgen wir zeit­nah den aktu­ellsten Stand der Empfeh­lungen.

Eine Schwanger­schaft verän­dert das Leben einer Frau von Grund auf. Erfährt eine Frau, dass sie schwanger ist, steht zunächst die große Vor­freude der ange­henden Eltern im Vorder­grund. Gleich­zeitig kommen viele Fragen auf.
Wir möchten Ihnen bei allen Fragen, Un­sicher­heiten und Sorgen hilf­reich zur Seite stehen, sodass Sie Ihre Schwanger­schaft als natür­lichen und posi­tiven Lebens­abschnitt erle­ben können. Modern­ste Diag­nostik und gleicher­maßen persön­liche Betreu­ung ist uns ein An­liegen.
Im Kapitel „Pränatal“ finden Sie Info­rmationen zu beson­deren Frage­stellungen.

Zu Beginn Ihrer Schwanger­schaft werden Sie von uns aus­führ­lich beraten und können indi­viduelle Infor­mationen zu Ihren Fragen mit nach Hause nehmen. Im nächsten Gespräch entschei­den Sie, welchen Umfang Ihre Schwanger­schafts­betreuung haben soll und ob bzw. welche Zusatz­unter­suchungen Sie wahr­nehmen wollen. Wir erstellen gemein­sam mit Ihnen einen indi­vidu­ellen Termin­kalender.
Bei akuten Proble­men und Fragen sind wir für Sie telefonisch erreichbar oder Sie verein­baren einen kurz­fristigen Termin.

Die Mutter­schafts­vorsorge sieht bei un­auffäl­ligem Schwanger­schafts­verlauf drei Ultra­schall­unter­suchungen zu den folgen­den Zeit­punkten vor:

1.Screening : 9.-12.SSW
2.Screening : 19.-22.SSW
3.Screening : 29.-32.SSW

Der häufig geäußerte Wunsch der ange­henden Eltern nach zusätz­lichen Ultra­schall-Unter­uchungen ist nach­voll­ziehbar. Auch medi­zinisch betrach­tet sind diese für die Vor­sorge, Früh­erken­nung und Ihr persön­liches Sicher­heits­gefühl sinn­voll. Sie ermög­ichen Ihnen eine früh­zeitige und konti­uier­liche Beo­bachtung der Ent­wicklung ihres unge­borenen Kindes. Nähere Infor­mationen geben wir Ihnen gerne im persön­lichen Gespräch.

Sollten sich aus den drei Scree­ning-Unter­suchungen auf­fällige Befunde ergeben, besteht eine rele­vante mütter­liche Erkran­kung oder eine fami­liäre Vor­geschichte, sind Kon­trollen und weiter­führende Unter­uchungen ab­hängig vom Ausgangs­befund in der gesetz­lichen Schwanger­schafts­vorsorge ent­halten.

Wir bera­ten Sie gerne über die viel­fäl­tigen Mög­lich­keiten der Vor­berei­tung auf die Geburt, Nach­sorge, Rück­bil­dung und Kurs­ange­bote mit Ihrem Kind.
Wir koope­rieren sehr gerne mit Hebam­men unseres Ver­trau­ens, die mit Ihrem Ange­bot an Geburts­vor­berei­tung, Hilfe bei Beschwer­den und der Nach­sorge nach Geburt die Schwanger­schafts­betreu­ung komplet­tieren.

Pränatal steht für alle Ver­fahren der vor­geburt­lichen Diag­nostik und Therapie.
Die Ultra­schall­diag­nostik und Pränatal­medizin ist ein beson­derer Schwer­punkt unserer 2006 gegrün­deten Praxis.
Sie können darauf ver­trauen, dass die aller­meisten Schwanger­schaf­ten positiv ver­laufen!
Dennoch haben auch schwangere Frauen ohne beson­dere Prob­leme in der Vor­geschichte unter Um­ständen eben­so den Wunsch nach weiter­führen­der Diag­nostik wie Frauen mit einer so­genann­ten Risiko­schwanger­schaft.

Ihre persönlichen Bedürf­nisse stehen dabei im Mittel­punkt.
„Wieviel Infoma­tionen über mein unge­borenes Kind möchte ich über­haupt haben?“ ist eine zen­trale Frage. Ganz indi­vidu­ell werden wir diese mit Ihnen und Ihrem Partner er­örtern. Gemein­sam und -im Falle einer Über­weisung- mit Ihrer/m Frauen­ärztin / Frauen­arzt erstel­len wir ein Be­treuungs­konzept gemäß Ihrer persön­lichen Lebens­situ­ation. Dieses bein­haltet die aus­führ­liche Bera­tung und eine Abwä­gung der Nutzen und Risi­ken der verschie­enen Unter­suchungs­mög­lich­keiten.
Im Fall einer Risiko­schwanger­schaft oder einer diag­ostizier­ten Proble­matik bei Ihrem Kind verfügen wir über ein umfas­sendes Netz­werk an kompe­tenten Kolle­gen, die Ihnen in den spezi­ellen Frage­stellungen zur Seite stehen werden (z.B. Kinder­ärzte, Kinder­chirur­gen, Human­gene­tiker, Psycho­logen, Psycho­soziale Betreuung)

Das sog. Erst-Tri­mester-Scree­ning (ETS) bein­haltet nach aus­führlicher Bera­tung und Ultra­schall­fein­diagnostik in der 12.-14.SSW (Optimum 13.SSW) die Mes­sung der Nacken­trans­parenz (Dicke der kind­lichen Nacken­region), des kind­lichen Nasen­beins sowie eine mütter­liche Blut­entnahme (Bestim­mung von PAPP- A und freiem Beta-HCG). Die Bewer­tung weiterer Marker fließen bei Bedarf zusätz­lich ein.
Dieses Diagnose­verfahren ist eine seit vielen Jahren bewährte Methode zur indi­vidu­ellen Risiko­berech­nung einer Chromo­somen­störung (wie z.B. Down-Syndrom =Trisomie 21) und der wei­teren Triso­mien 13 und 18. Ein sicherer Aus­schluss ist aller­dings damit nicht möglich. Die ange­henden Eltern erhal­ten jedoch mehr Infor­mation über ihre persön­liche Wahr­schein­lichkeit, ein chromo­somal gesun­des Kind zu erwar­ten.
Die Dicke der kind­lichen Nacken­transpa­renz kann darüber­inaus Infor­ationen über eine erhöhte Wahr­schein­lichkeit eines kind­lichen Herz­fehlers oder gene­tischen Syndroms geben. Die Unter­suchung birgt für Sie und Ihr Kind keiner­lei Risi­ken.

Der NIPT (=Nicht-inva­siver Präna­tal Test) ist eben­falls ein diag­nosti­sches Such­verfahren, welches aus­schließ­lich die Wahr­schein­lich­keit einer Triso­mie 21, 13 und 18 vor­her­sagen kann. Hierbei werden aus dem mütter­lichen Blut kleine Bruch­stücke von DNA (= Erb­substanz) der Pla­zenta, sog. „zellfreie DNA“, gewon­nen und aus­gewertet.

Das Ersttrimester- Scree­ning und der NIPT werden nach aus­führ­licher Bera­tung und nur in Ver­bindung mit einer dif­feren­zier­ten Ultra­schall­diag­nostik angeboten.

Das sog. Erst­trimes­ter-Scree­ning ist kein Bestand­teil der gesetz­lichen Mutter­schafts­vor­sorge und somit eine Wunsch­leistung.
Der NIPT ist seit dem 1.7.2022 in beson­deren Indi­kati­onen einer Risiko­kon­ste­llation der Schwanger­schaft Bestand­teil der gesetz­lichen Mutter­schafts­vorsorge.

Bei speziellen Frage­stellungen oder dem Wunsch nach mehr Infor­mation über den Gesundheits­zustand des unge­borenen Kindes werden im Rahmen einer aus­führlichen Ulltra­schall­unter­suchung ab der 21.-22. SSW an einem hoch­auf­lösenden Ultra­schall­gerät die kind­lichen Organe dar­gestellt. Ziel dieser Unter­suchung ist es, kind­liche Fehl­bil­dungen und Ent­wicklungs­störungen soweit wie mög­lich aus­zuschließen. Sie erhal­ten darüber hinaus einen bild­haften Ein­druck Ihres Kindes.

Auch bei erfahr­ener und sorg­fältiger Unter­suchung und modern­ster Geräte­technik können nicht mit völ­liger Sicher­heit alle Fehl­bil­dungen und Ent­wicklungss­törungen fest­gestellt werden, denn klei­nere Defekte und auch Chromo­somen­störungen wie z.B. das Down-Syndrom gehen nicht immer mit dar­stell­baren Ver­änderungen einher.

Mit dieser Unter­suchung kann man das kind­liche Wachs­tum und den Ver­sorgungs­zustand durch Messung der Blut­ströme in den kind­lichen und mütter­lichen Gefäßen unter­suchen. Diese zusätz­liche Infor­mation er­möglicht im Falle einer Risiko­schwanger­schaft den rich­tigen Ent­bindungs­zeitpunkt einzu­grenzen. Auch kann man z.B bei einem von der Norm abwei­chenden kind­lichen Wachs­tum unter­scheiden zwischen normalem und auf­fälligem Schwanger­schafts­verlauf.

Amniozentese = Frucht­wasser­unter­suchung (ab der 15./16. SSW)
Chorionzottenbiopsie = Gewebe­entnahme aus dem Mutter­kuchen (ab der 12. SSW)
Chordozentese = Blut­ent­nahme aus der kind­lichen Nabel­schnur

Diese sog. inva­siven Ver­fahren dienen haupt­säch­lich dem mög­lichst sicheren Aus­schluss von Chromo­somen­stö­rungen oder sel­te­neren Frage­stel­lungen, wie z.B. gene­tischen Syn­dromen, Blut­gruppen­unver­träg­lich­keit, Infek­tionen oder Stoff­wech­sel­de­fekten.

Die Frage­stel­lung ergibt sich zu­meist aus einem akut erho­benen auf­fäl­ligen Befund, mög­licher­weise aber auch aus Ihrer per­sön­lichen Vor­ge­schichte oder Ihrem eigenen Be­dürf­nis nach mehr Infor­mation über Ihr Kind. Die ein­zel­nen Ver­fahren wer­den zu unter­schied­ichen Schwanger­schafts­zei­tpunkten bevor­zugt vor­genom­men. Da die Nutzen und die Risi­ken sehr unter­schied­lich sind, werden dieses aus­führlich und in Ruhe mit Ihnen und ihrem Part­ner be­sprochen.

Wir koope­rieren mit spezi­alisier­ten Pränatal­medizi­nischen Abtei­lungen.

Alle weiteren Fragen besprechen wir gerne mit Ihnen per­sönlich.